出庫復核崗位職責
在不斷進步的社會中，很多地方都會使用到崗位職責，崗位職責具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的出庫復核崗位職責，希望能夠幫助到大家。
出庫復核崗位職責1
1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)；
2、對發(fā)貨藥品進行質(zhì)量檢查，對出庫藥品質(zhì)量負主要責任；
3、按發(fā)貨單逐批復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰；
4、對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復核憑證上注明質(zhì)量狀況并簽章；
5、對質(zhì)量不合格的藥品應暫停發(fā)貨，采取有效的控制措施，報質(zhì)量管理機構(gòu)進行質(zhì)量復查；
6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容準確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；
6、 認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；
7、自學學習藥品業(yè)務(wù)知識，努力提高業(yè)務(wù)工作技能，
8、嚴格遵守藥品出庫復核制度。
出庫復核崗位職責2
1、依據(jù)GSP有關(guān)規(guī)定，指導保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實行色標管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。。
2、堅持預防為主的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動態(tài)，確定藥品養(yǎng)護方案，擬定藥品養(yǎng)護計劃。
3、依據(jù)養(yǎng)護計劃，對庫存藥品進行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的'特性，采取正確的方法進行科學養(yǎng)護。
4、定期對企業(yè)的養(yǎng)護用儀器設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運行。
5、按銷售憑證逐一對產(chǎn)品的收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊號等項目，檢查包裝是否完整、清晰。
6、效期產(chǎn)品應遵照效期產(chǎn)品的管理規(guī)定執(zhí)行，近期產(chǎn)品應通知采購單位，并做好記錄。
7、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫，應按不合格品的規(guī)定處理，同時報質(zhì)量管理負責人。
8、做好出庫復核記錄，做到項目齊全，字跡清楚按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
9、有權(quán)拒絕不合格品出庫。
出庫復核崗位職責3
1、按照出庫憑證逐批逐項核對實物，并進行檢查；保證出庫醫(yī)療器械貨單相符，數(shù)量準確，質(zhì)量合格。
2、發(fā)貨時要注意檢查外包裝是否牢固可靠和完整，如發(fā)現(xiàn)箱內(nèi)有破損、流體外溢等現(xiàn)象，應及時檢出，調(diào)換補足；發(fā)現(xiàn)包裝材料因受潮、破損或散架的，則應更換包裝或加固后，才能發(fā)貨。
3、對復核時發(fā)現(xiàn)的差異應進行再復核并確認。
4、做好復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容準確并簽名負責。
出庫復核崗位職責4
1、目的：明確出庫復核崗位職責，保證出庫藥品質(zhì)量合格。
2、適用范圍：適用于出庫復核崗位。
3、責任人：出庫復核員
4、內(nèi)容：
4.1認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，自覺學習藥品業(yè)務(wù)知識，努力提高業(yè)務(wù)工作技能。
4.2按照公司質(zhì)量管理制度開展藥品出庫復核工作，堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復核關(guān)。
4.3對出庫藥品進行質(zhì)量檢查，對其質(zhì)量負主要責任，做到出庫藥品數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰;有差錯不出庫，不合格品、待驗品不出庫，包裝不合格不出庫。
4.4 對照實物逐品種、規(guī)格、批號復核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量合格，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得出庫。
4.5對復核質(zhì)量合格的藥品，在出庫單上簽章。
4.6對質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉(zhuǎn)移至待處理區(qū)并在計算機系統(tǒng)中鎖定，報質(zhì)量負責人進行確認。
4.7做好藥品出庫復核記錄，復核記錄保存五年
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